Pawb Am Syndrom Gwrthffhosffolipid (Syndrom Hughes)

Nghynnwys

• Symptomau syndrom Hughes
• Achosion syndrom Hughes
• Diagnosis o syndrom Hughes
• Trin syndrom Hughes
• Deiet ac ymarfer corff ar gyfer syndrom Hughes
• Y rhagolygon

Trosolwg

Mae syndrom Hughes, a elwir hefyd yn “syndrom gwaed gludiog” neu syndrom gwrthffhosffolipid (APS), yn gyflwr hunanimiwn sy'n effeithio ar y ffordd y mae eich celloedd gwaed yn clymu gyda'i gilydd, neu'n ceulo. Mae syndrom Hughes yn cael ei ystyried yn brin.

Weithiau mae menywod sy'n cael camesgoriadau cylchol a phobl sy'n cael strôc cyn 50 oed yn darganfod bod syndrom Hughes yn achos sylfaenol. Amcangyfrifir bod syndrom Hughes yn effeithio tair i bum gwaith cymaint o fenywod na dynion.

Er bod achos syndrom Hughes yn aneglur, mae ymchwilwyr o'r farn y gall diet, ffordd o fyw a geneteg i gyd gael effaith ar ddatblygu'r cyflwr.

Symptomau syndrom Hughes

Mae'n anodd gweld symptomau syndrom Hughes, gan nad yw ceuladau gwaed yn rhywbeth y gallwch chi ei adnabod yn hawdd heb gyflyrau iechyd neu gymhlethdodau eraill. Weithiau mae syndrom Hughes yn achosi brech goch lacy neu'n gwaedu o'ch trwyn a'ch deintgig.

Ymhlith yr arwyddion eraill y gallai fod gennych syndrom Hughes mae:

• camesgoriad cylchol neu farwenedigaeth
• ceuladau gwaed yn eich coesau
• ymosodiad isgemig dros dro (TIA) (tebyg i strôc, ond heb effeithiau niwrologig parhaol)
• strôc, yn enwedig os ydych chi o dan 50 oed
• cyfrif platennau gwaed isel
• trawiad ar y galon

Pobl sydd â lupws i gael syndrom Hughes.

Mewn achosion prin, gall syndrom Hughes heb ei drin gynyddu os oes gennych ddigwyddiadau ceulo ar yr un pryd trwy'r corff. Gelwir hyn yn syndrom gwrthffhosffolipid trychinebus, a gall achosi niwed difrifol i'ch organau yn ogystal â marwolaeth.

Achosion syndrom Hughes

Mae ymchwilwyr yn dal i weithio i ddeall achosion syndrom Hughes. Ond maen nhw wedi penderfynu bod yna ffactor genetig ar waith.

Nid yw syndrom Hughes yn cael ei basio i lawr yn uniongyrchol gan riant, y ffordd y gall cyflyrau gwaed eraill, fel hemoffilia, fod. Ond mae cael aelod o'r teulu â syndrom Hughes yn golygu eich bod chi'n fwy tebygol o ddatblygu'r cyflwr.

Mae'n bosibl bod genyn sy'n gysylltiedig â chyflyrau hunanimiwn eraill hefyd yn sbarduno syndrom Hughes. Byddai hynny'n egluro pam mae gan bobl sydd â'r cyflwr hwn gyflyrau hunanimiwn eraill yn aml.

Cael rhai heintiau firaol neu facteria, fel E. coli neu'r parvofirws, gall ysgogi syndrom Hughes i ddatblygu ar ôl i'r haint glirio. Gall meddyginiaeth i reoli epilepsi, yn ogystal â dulliau atal cenhedlu geneuol, hefyd chwarae rôl wrth sbarduno'r cyflwr.

Gall y ffactorau amgylcheddol hyn hefyd ryngweithio â ffactorau ffordd o fyw - fel peidio â chael digon o ymarfer corff a bwyta diet sy'n cynnwys llawer o golesterol - a sbarduno syndrom Hughes.

Ond gall plant ac oedolion heb unrhyw un o'r heintiau hyn, ffactorau ffordd o fyw, na defnyddio meddyginiaeth gael syndrom Hughes ar unrhyw adeg.

Mae angen mwy o astudiaethau i ddatrys achosion syndrom Hughes.

Diagnosis o syndrom Hughes

Gwneir diagnosis o syndrom Hughes trwy gyfres o brofion gwaed. Mae'r profion gwaed hyn yn dadansoddi'r gwrthgyrff y mae eich celloedd imiwnedd yn eu gwneud i weld a ydyn nhw'n ymddwyn yn normal neu a ydyn nhw'n targedu celloedd iach eraill.

Gelwir prawf gwaed cyffredin sy'n nodi syndrom Hughes yn immunoassay gwrthgorff. Efallai y bydd angen i chi wneud nifer o'r rhain i ddiystyru amodau eraill.

Gellir camddiagnosio syndrom Hughes fel sglerosis ymledol oherwydd bod gan y ddau gyflwr symptomau tebyg. Dylai profion trylwyr bennu'ch diagnosis cywir, ond gall gymryd peth amser.

Trin syndrom Hughes

Gellir trin syndrom Hughes â theneuwyr gwaed (meddyginiaeth sy'n lleihau'ch risg o geuladau gwaed).

Nid yw rhai pobl â syndrom Hughes yn cyflwyno symptomau ceuladau gwaed ac nid oes angen unrhyw driniaeth y tu hwnt i aspirin i atal y risg y bydd ceuladau'n datblygu.

Gellir rhagnodi meddyginiaethau gwrthgeulydd, fel warfarin (Coumadin), yn enwedig os oes gennych hanes o thrombosis gwythiennau dwfn.

Os ydych chi'n ceisio cario beichiogrwydd i dymor a chael syndrom Hughes, efallai y rhagnodir aspirin dos isel neu ddogn dyddiol o'r heparin teneuach gwaed i chi.

Mae menywod â syndrom Hughes 80 y cant yn fwy tebygol o gario babi i dymor os ydyn nhw wedi cael diagnosis ac yn dechrau triniaeth syml.

Deiet ac ymarfer corff ar gyfer syndrom Hughes

Os cewch ddiagnosis o syndrom Hughes, gall diet iach leihau eich risg o gymhlethdodau posibl, fel strôc.

Bydd bwyta diet sy'n llawn ffrwythau a llysiau ac sy'n isel mewn traws-frasterau a siwgrau yn rhoi system gardiofasgwlaidd iachach i chi, gan wneud ceuladau gwaed yn llai tebygol.

Os ydych chi'n trin syndrom Hughes â warfarin (Coumadin), mae Clinig Mayo yn eich cynghori i fod yn gyson â faint o fitamin K rydych chi'n ei fwyta.

Er efallai na fydd ychydig bach o fitamin K yn effeithio ar eich triniaeth, gall amrywio'ch cymeriant o fitamin K yn rheolaidd wneud i'ch effeithiolrwydd meddyginiaeth newid yn beryglus. Mae brocoli, ysgewyll Brwsel, ffa garbanzo, ac afocado yn rhai o'r bwydydd sy'n cynnwys llawer o fitamin K.

Gall cael ymarfer corff yn rheolaidd hefyd fod yn rhan o reoli eich cyflwr. Ceisiwch osgoi ysmygu a chynnal pwysau iach ar gyfer eich math o gorff er mwyn cadw'ch calon a'ch gwythiennau'n gryf ac yn gallu gwrthsefyll difrod yn well.

Y rhagolygon

I'r rhan fwyaf o bobl sydd â syndrom Hughes, gellir rheoli arwyddion a symptomau gyda theneuwyr gwaed a meddyginiaethau gwrthgeulydd.

Mae yna rai achosion lle nad yw'r triniaethau hyn yn effeithiol, ac mae angen defnyddio dulliau eraill i gadw'ch gwaed rhag ceulo.

Os na chaiff ei drin, gall syndrom Hughes niweidio'ch system gardiofasgwlaidd a chynyddu'ch risg ar gyfer cyflyrau iechyd eraill, fel camesgoriad a strôc. Mae trin syndrom Hughes yn gydol oes, gan nad oes gwellhad i'r cyflwr hwn.

Os ydych wedi cael unrhyw un o'r canlynol, siaradwch â'ch meddyg am gael eich profi am syndrom Hughes:

• cadarnhaodd mwy nag un ceuladau gwaed a achosodd gymhlethdodau
• un neu fwy o gamesgoriadau ar ôl 10fed wythnos y beichiogrwydd
• tri chamweinyddiad cynnar neu fwy yn nhymor cyntaf beichiogrwydd