Beth yw lymffoma Burkitt, symptomau a sut mae triniaeth

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Beth yw'r achosion
• Sut i gadarnhau'r diagnosis
• Prif fathau
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud
• A oes modd gwella lymffoma Burkitt?

Mae lymffoma Burkitt yn fath o ganser y system lymffatig, sy'n effeithio'n arbennig ar lymffocytau, sef celloedd amddiffyn y corff. Efallai bod y canser hwn yn gysylltiedig â haint gan firws Epstein Barr (EBV), y firws diffyg imiwnedd dynol (HIV), ond gall hefyd ddeillio o rywfaint o newid genetig.

Yn gyffredinol, mae'r math hwn o lymffoma yn datblygu mwy mewn plant gwrywaidd nag mewn oedolion ac yn amlaf yn effeithio ar organau yn yr abdomen. Fodd bynnag, oherwydd ei fod yn ganser ymosodol, lle mae'r celloedd canser yn tyfu'n gyflym, gall gyrraedd organau eraill, fel yr afu, y ddueg, mêr esgyrn a hyd yn oed esgyrn yr wyneb.

Arwydd cyntaf lymffoma Burkitt yw ymddangosiad chwydd yn y gwddf, y ceseiliau, y afl neu'r chwydd yn y bol neu'r wyneb, yn dibynnu ar y lleoliad y mae'r lymffoma yn effeithio arno. Ar ôl asesu'r symptomau, bydd yr haemolegydd yn cadarnhau'r diagnosis trwy biopsi a phrofion delweddu. Felly, ar ôl cael cadarnhad o lymffoma Burkitt, nodir y driniaeth fwyaf priodol, sef cemotherapi fel rheol. Gweld mwy sut mae cemotherapi'n cael ei wneud.

Prif symptomau

Gall symptomau lymffoma Burkitt amrywio yn dibynnu ar y math a lleoliad y tiwmor, ond symptomau mwyaf cyffredin y math hwn o ganser yw:

• Tafod yn y gwddf, y ceseiliau a / neu'r afl;
• Chwys nos gormodol;
• Twymyn;
• Yn teneuo heb achos ymddangosiadol;
• Blinder.

Mae'n gyffredin iawn i lymffoma Burkitt effeithio ar ranbarth yr ên ac esgyrn eraill yr wyneb, felly gall achosi chwydd ar un ochr i'r wyneb. Fodd bynnag, gall y tiwmor hefyd dyfu yn yr abdomen, gan achosi poen chwyddedig ac abdomen, gwaedu a rhwystro berfeddol. Pan fydd y lymffoma yn ymledu i'r ymennydd, gall achosi gwendid yn y corff ac anhawster cerdded.

Yn ogystal, nid yw'r chwydd a achosir gan lymffoma Burkitt bob amser yn achosi poen ac yn aml mae'n dechrau neu'n gwaethygu mewn ychydig ddyddiau yn unig.

Beth yw'r achosion

Er nad yw achosion lymffoma Burkitt yn hysbys yn union, mewn rhai sefyllfaoedd mae'r canser hwn yn gysylltiedig â heintiau gan y firws EBV a HIV. Yn ogystal, gall bod â chlefyd cynhenid, hynny yw, cael eich geni â phroblem enetig sy'n amharu ar amddiffynfeydd y corff, fod yn gysylltiedig â datblygiad y math hwn o lymffoma.

Lymffoma Burkitt yw'r math mwyaf cyffredin o ganser plentyndod mewn rhanbarthau lle mae achosion o falaria, fel Affrica, ac mae hefyd yn gyffredin mewn rhannau eraill o'r byd lle mae llawer o blant wedi'u heintio â'r firws HIV.

Sut i gadarnhau'r diagnosis

Wrth i lymffoma Burkitt ymledu yn gyflym iawn, mae'n bwysig bod y diagnosis yn cael ei wneud cyn gynted â phosibl. Efallai y bydd y meddyg teulu neu'r pediatregydd yn amau'r canser a'i gyfeirio at yr oncolegydd neu'r haemolegydd, ac ar ôl gwybod pa mor bell yn ôl yr ymddangosodd y symptomau, bydd yn nodi perfformiad biopsi yn ardal y tiwmor. Darganfyddwch sut mae'r biopsi yn cael ei wneud.

Yn ogystal, cynhelir profion eraill i wneud diagnosis o lymffoma Burkitt, megis tomograffeg gyfrifedig, delweddu cyseiniant magnetig, sgan anifeiliaid anwes, casglu mêr esgyrn a CSF. Pwrpas y profion hyn yw'r meddyg i nodi difrifoldeb a maint y clefyd ac yna diffinio'r math o driniaeth.

Prif fathau

Mae Sefydliad Iechyd y Byd yn dosbarthu lymffoma Burkitt yn dri math gwahanol, sef:

• Endemig neu Affricanaidd: mae'n effeithio'n bennaf ar blant rhwng 4 a 7 oed ac mae ddwywaith mor gyffredin mewn bechgyn;
• Ysbeidiol neu heb fod yn Affrica: dyma'r math mwyaf cyffredin a gall ddigwydd i blant ac oedolion ledled y byd, gan gyfrif am bron i hanner yr achosion o lymffomau mewn plant;
• Yn gysylltiedig â diffyg imiwnedd: yn digwydd mewn pobl sydd wedi'u heintio â'r firws HIV ac sydd ag AIDS.

Gall lymffoma Burkitt ddigwydd hefyd mewn pobl sy'n cael eu geni â chlefyd genetig sy'n achosi problemau imiwnedd isel ac a all weithiau effeithio ar bobl sydd wedi cael trawsblaniad ac sy'n defnyddio cyffuriau gwrthimiwnedd.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Dylid cychwyn triniaeth ar gyfer lymffoma Burkitt cyn gynted ag y bydd y diagnosis yn cael ei gadarnhau, gan ei fod yn fath o diwmor sy'n tyfu'n gyflym iawn. Mae'r hematolegydd yn argymell triniaeth yn ôl lleoliad y tiwmor a cham y clefyd, ond yn y rhan fwyaf o achosion, mae'r driniaeth ar gyfer y math hwn o lymffoma yn seiliedig ar gemotherapi.

Y cyffuriau y gellir eu defnyddio gyda'i gilydd mewn cemotherapi yw cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, dexamethasone, methotrexate a cytarabine. Defnyddir imiwnotherapi hefyd, y feddyginiaeth a ddefnyddir fwyaf yw rituximab, sy'n rhwymo i broteinau mewn celloedd canser sy'n helpu i gael gwared ar ganser.

Dynodir cemotherapi intrathecal, sy'n feddyginiaeth a roddir ar y asgwrn cefn, ar gyfer trin lymffoma Burkitt yn yr ymennydd ac fe'i defnyddir i'w atal rhag lledaenu i rannau eraill o'r corff.

Fodd bynnag, gall y meddyg nodi mathau eraill o driniaeth, megis radiotherapi, llawfeddygaeth a thrawsblannu mêr esgyrn awtologaidd neu awtomeiddio.

A oes modd gwella lymffoma Burkitt?

Er gwaethaf ei fod yn fath ymosodol o ganser, mae lymffoma Burkitt bron bob amser yn bosibl ei wella, ond bydd hyn yn dibynnu ar pryd y cafodd y clefyd ei ddiagnosio, yr ardal yr effeithiwyd arni ac a ddechreuwyd y driniaeth yn gyflym. Pan fydd y clefyd yn cael ei ddiagnosio yn gynnar a phan fydd y driniaeth yn cychwyn wedi hynny, mae mwy o siawns o wella.

Mae gan lymffomau Burkitt yng ngham I a II fwy na 90% o wellhad, ond mae gan lymffomau â cham III a IV siawns o 80% o wella ar gyfartaledd.

Ar ddiwedd y driniaeth, bydd angen mynd ar drywydd hematolegydd am oddeutu 2 flynedd a pherfformio arholiadau bob 3 mis.

Edrychwch ar fideo gyda rhai awgrymiadau ar sut i ddelio â symptomau triniaeth canser: