Syndrom Apert

Nghynnwys

• Achosion Syndrom Apert
• Nodweddion syndrom Apert
• Ffynhonnell: Canolfannau ar gyfer Rheoli ac Atal Clefydau
• Disgwyliad oes syndrom Apert

Mae Syndrom Apert yn glefyd genetig a nodweddir gan gamffurfiad yn yr wyneb, y benglog, y dwylo a'r traed. Mae esgyrn y benglog yn cau yn gynnar, gan adael dim lle i'r ymennydd ddatblygu, gan achosi pwysau gormodol arno. Yn ogystal, mae esgyrn y dwylo a'r traed yn cael eu gludo.

Achosion Syndrom Apert

Er nad yw achosion datblygiad syndrom Apert yn hysbys, mae'n datblygu oherwydd treigladau yn ystod y cyfnod beichiogi.

Nodweddion syndrom Apert

Nodweddion plant sy'n cael eu geni â syndrom Apert yw:

• mwy o bwysau mewngreuanol
• anabledd meddwl
• dallineb
• colli clyw
• otitis
• problemau cardio-anadlol
• cymhlethdodau arennau

Ffynhonnell: Canolfannau ar gyfer Rheoli ac Atal Clefydau

Disgwyliad oes syndrom Apert

Mae disgwyliad oes plant â syndrom Apert yn amrywio yn ôl eu cyflwr ariannol, gan fod angen sawl meddygfa yn ystod eu hoes i wella swyddogaeth resbiradol a datgywasgiad y gofod mewngreuanol, sy'n golygu y gall y plentyn nad oes ganddo'r cyflyrau hyn ddioddef mwy oherwydd cymhlethdodau, er bod llawer o oedolion yn fyw gyda'r syndrom hwn.

Nod triniaeth ar gyfer syndrom Apert yw gwella ansawdd eich bywyd, gan nad oes gwellhad i'r afiechyd.