Triniaeth ar gyfer clefyd mitochondrial

Nghynnwys

• Beth i'w wneud i gwblhau'r driniaeth
• Symptomau clefyd mitochondrial
• Diagnosis o glefyd mitochondrial

Nid oes gwellhad i glefyd mitochondrial, gan ei fod yn newid genetig lle na all celloedd y safleoedd yr effeithir arnynt oroesi oherwydd nad yw'r mitocondria, sy'n gyfrifol am gynnal ynni a goroesiad y celloedd, yn gweithio'n iawn, gan achosi camweithio organau yr effeithir arnynt gan Organau. , fel yr ymennydd, y llygaid neu'r cyhyrau, a all achosi dallineb neu arafwch meddwl, er enghraifft.

Yn dibynnu ar bob achos, gall y genetegydd ragnodi atchwanegiadau fitamin neu feddyginiaethau penodol ar gyfer pob symptom o gamweithrediad mitochondrial.

Beth i'w wneud i gwblhau'r driniaeth

Mae rhai rhagofalon syml sy'n cwblhau'r driniaeth feddygol ac yn lleddfu symptomau camweithrediad mitocondriaidd, megis:

• Osgoi ymprydio am fwy nag 8 awr: dylai cleifion â chlefydau metabolaidd, fel clefyd mitochondrial, osgoi mynd yn rhy hir heb fwyta bwyd, hyd yn oed yn y nos, argymhellir bwyta byrbryd sy'n llawn carbohydradau cymhleth, fel bara a menyn cnau daear, cyn mynd i gysgu;
• Peidiwch â bod yn agored i'r oerfel: mae rheolaeth tymheredd y corff yn cael ei newid mewn clefyd mitochondrial ac, felly, mae'n bwysig osgoi colli gwres ar ddiwrnodau oer iawn, gan orchuddio rhannau agored y corff â dillad priodol;
• Lleihau'r defnydd o frasterau mewn bwyd: mae'r afiechyd metabolig yn lleihau llosgi brasterau, a all achosi crynhoad braster corff. Felly, mae'n bwysig lleihau'r defnydd o brydau brasterog a wneir gydag olew a menyn, yn ogystal â chawsiau melyn, er enghraifft. Dyma enghraifft o ddeiet braster isel: Diet ar gyfer braster yn yr afu.
• Lleihau'r defnydd o fwydydd â fitamin C.: fel oren, mefus neu giwi, mewn prydau bwyd â lefel uchel o haearn, fel cig coch, gan y gall gormod o haearn achosi niwed i'r mitocondria. Darganfyddwch fwy am y bwydydd hyn yn: Bwydydd sy'n llawn fitamin C.
• Osgoi bwyta ajinomoto: mae fel arfer yn bresennol mewn bwydydd diwydiannol, fel sglodion tatws a chawliau powdr neu dun, er enghraifft. Gellir galw Ajinomoto hefyd yn monosodiwm glwtamad ac, felly, argymhellir darllen labeli bwyd. Gweler bwydydd eraill sydd â'r sylwedd hwn yn: Ajinomoto.

Fodd bynnag, nid yw'r rhagofalon hyn yn disodli'r driniaeth a ragnodir gan y meddyg, gan ei bod yn angenrheidiol cymryd y meddyginiaethau a ragnodir gan y meddyg yn gywir, a all fod yn feddyginiaethau gwrth-epileptig, fel Diazepam neu Carbamazepine, er mwyn atal ymddangosiad trawiadau, er enghraifft.

Symptomau clefyd mitochondrial

Mae symptomau clefyd mitochondrial yn dibynnu ar y safleoedd corff yr effeithir arnynt, a'r rhai mwyaf cyffredin yw:

Symptomau clefyd mitochondrial yn yr ymennydd

• Oedi datblygu;
• Arafu meddyliol;
• Epilepsi;
• Awtistiaeth;
• Meigryn mynych;
• Gwallgofrwydd.

Symptomau clefyd mitochondrial yn y cyhyrau

• Blinder gormodol;
• Poen yn y cyhyrau;
• Crampiau mynych;
• Syndrom coluddyn llidus.

Symptomau clefyd mitochondrial yn y llygaid

• Llai o allu gweledol;
• Strabismus;
• Dallineb.

Yn ogystal, gall symptomau eraill ymddangos hefyd, megis anhawster magu pwysau, chwydu, statws byr a phroblemau difrifol mewn rhai organau fel y galon, yr afu, yr arennau a'r pancreas, er enghraifft.

Gall symptomau clefyd mitochondrial ymddangos mewn oedolion neu'n fuan ar ôl genedigaeth, gan ei fod fel arfer yn glefyd genetig sy'n trosglwyddo o'r fam i'r plentyn yn ystod beichiogrwydd, gan ei fod yn etifeddiaeth famol. Felly, pan fydd gan fenyw glefyd mitochondrial ac eisiau beichiogi, dylai wneud cwnsela genetig.

Diagnosis o glefyd mitochondrial

Er mwyn gwneud diagnosis o glefyd mitochondrial, rhaid i'r genetegydd gynnal profion gwaed penodol fel ensymau afu, lactad, pyruvate neu faint o asidau amino yn y plasma, er enghraifft, yn ogystal â pherfformio biopsi cyhyrau a thomograffeg gyfrifedig i ddileu iechyd posibl arall. problemau a allai fod yn achosi i'r symptomau ddechrau.