Diffyg IgA dethol

Diffyg IgA detholus yw'r anhwylder diffyg imiwnedd mwyaf cyffredin. Mae gan bobl sydd â'r anhwylder hwn lefel isel neu absennol o brotein gwaed o'r enw imiwnoglobwlin A.

Mae diffyg IgA fel arfer yn cael ei etifeddu, sy'n golygu ei fod yn cael ei basio i lawr trwy deuluoedd. Fodd bynnag, mae yna achosion hefyd o ddiffyg IgA a achosir gan gyffuriau.

Gellir ei etifeddu fel nodwedd enciliol autosomal neu enciliol enciliol. Mae i'w gael fel arfer mewn pobl o darddiad Ewropeaidd. Mae'n llai cyffredin mewn pobl o ethnigrwydd eraill.

Nid oes gan lawer o bobl â diffyg IgA dethol unrhyw symptomau.

Os oes gan berson symptomau, gallant gynnwys penodau aml o:

• Bronchitis (haint llwybr anadlu)
• Dolur rhydd cronig
• Conjunctivitis (haint llygad)
• Llid y stumog a'r perfedd, gan gynnwys colitis briwiol, clefyd Crohn, a salwch tebyg i sbriws
• Haint y geg
• Otitis media (haint y glust ganol)
• Niwmonia (haint ar yr ysgyfaint)
• Sinwsitis (haint sinws)
• Heintiau croen
• Heintiau'r llwybr anadlol uchaf

Mae symptomau eraill yn cynnwys:

• Bronchiectasis (clefyd lle mae'r sachau aer bach yn yr ysgyfaint yn cael eu difrodi a'u chwyddo)
• Asthma heb achos hysbys

Efallai bod hanes teuluol o ddiffyg IgA. Ymhlith y profion y gellir eu gwneud mae:

• Mesuriadau is-ddosbarth IgG
• Imiwnoglobwlinau meintiol
• Serwm immunoelectrophoresis

Nid oes triniaeth benodol ar gael. Mae rhai pobl yn datblygu lefelau arferol o IgA yn raddol heb driniaeth.

Mae triniaeth yn cynnwys cymryd camau i leihau nifer a difrifoldeb yr heintiau. Yn aml mae angen gwrthfiotigau i drin heintiau bacteriol.

Rhoddir imiwnoglobwlinau trwy wythïen neu drwy bigiad i roi hwb i'r system imiwnedd.

Mae triniaeth clefyd hunanimiwn yn seiliedig ar y broblem benodol.

Nodyn: Gall pobl sydd â diffyg IgA cyflawn ddatblygu gwrthgyrff gwrth-IgA os rhoddir cynhyrchion gwaed ac imiwnoglobwlinau iddynt. Gall hyn arwain at alergeddau neu sioc anaffylactig sy'n peryglu bywyd. Fodd bynnag, gellir rhoi imiwnoglobwlinau wedi'u disbyddu gan IgA yn ddiogel.

Mae diffyg IgA dethol yn llai niweidiol na llawer o afiechydon diffyg imiwnedd eraill.

Bydd rhai pobl â diffyg IgA yn gwella ar eu pennau eu hunain ac yn cynhyrchu IgA mewn symiau mwy dros gyfnod o flynyddoedd.

Gall anhwylderau hunanimiwn fel arthritis gwynegol, lupus erythematosus systemig, a sbriws coeliag ddatblygu.

Gall pobl â diffyg IgA ddatblygu gwrthgyrff i IgA. O ganlyniad, gallant gael ymatebion difrifol, hyd yn oed yn peryglu bywyd i drallwysiadau gwaed a chynhyrchion gwaed.

Os oes gennych ddiffyg IgA, gwnewch yn siŵr ei grybwyll wrth eich darparwr gofal iechyd os awgrymir imiwnoglobwlin neu drallwysiadau cydran gwaed eraill fel triniaeth ar gyfer unrhyw gyflwr.

Gall cwnsela genetig fod o werth i ddarpar rieni sydd â hanes teuluol o ddiffyg IgA dethol.

Diffyg IgA; Imiwnodepressed - Diffyg IgA; Imiwnosuppressed - Diffyg IgA; Hypogammaglobulinemia - Diffyg IgA; Agammaglobulinemia - Diffyg IgA

• Gwrthgyrff

Cunningham-Rundles C. Clefydau diffyg imiwnedd sylfaenol. Yn: Goldman L, Schafer AI, gol. Meddygaeth Goldman-Cecil. 26ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 236.

Sullivan KE, Bwcle RH. Prif ddiffygion cynhyrchu gwrthgyrff. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, gol. Gwerslyfr Nelson Pediatreg. 21ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 150.