Rwbela

Mae rwbela, a elwir hefyd yn frech goch yr Almaen, yn haint lle mae brech ar y croen.

Rwbela cynhenid ​​yw pan fydd menyw feichiog â rwbela yn ei throsglwyddo i'r babi sy'n dal yn ei chroth.

Mae rwbela yn cael ei achosi gan firws sy'n cael ei ledaenu trwy'r awyr neu drwy gyswllt agos.

Gall person â rwbela ledaenu’r afiechyd i eraill o 1 wythnos cyn i’r frech ddechrau, tan 1 i 2 wythnos ar ôl i’r frech ddiflannu.

Oherwydd bod brechlyn y frech goch-clwy'r pennau (MMR) yn cael ei roi i'r mwyafrif o blant, mae rwbela yn llawer llai cyffredin nawr. Mae gan bron pawb sy'n derbyn y brechlyn imiwnedd i rwbela. Mae imiwnedd yn golygu bod eich corff wedi adeiladu amddiffyniad i'r firws rwbela.

Mewn rhai oedolion, gall y brechlyn wisgo i ffwrdd. Mae hyn yn golygu nad ydyn nhw wedi'u diogelu'n llawn. Gall menywod a all feichiogi ac oedolion eraill dderbyn ergyd atgyfnerthu.

Efallai y bydd plant ac oedolion na chawsant eu brechu rhag rwbela yn dal i gael yr haint hwn.

Yn gyffredinol, ychydig o symptomau sydd gan blant. Efallai y bydd gan oedolion dwymyn, cur pen, anghysur cyffredinol (malais), a thrwyn yn rhedeg cyn i'r frech ymddangos. Efallai na fyddant yn sylwi ar y symptomau.

Gall symptomau eraill gynnwys:

• Bruising (prin)
• Llid y llygaid (llygaid gwaed)
• Poen yn y cyhyrau neu ar y cyd

Gellir anfon swab trwynol neu wddf ar gyfer diwylliant.

Gellir cynnal prawf gwaed i weld a yw person wedi'i amddiffyn rhag rwbela. Dylai pob merch a allai feichiogi gael y prawf hwn. Os yw'r prawf yn negyddol, byddant yn derbyn y brechlyn.

Nid oes triniaeth ar gyfer y clefyd hwn.

Gall cymryd acetaminophen helpu i leihau twymyn.

Gellir trin diffygion sy'n digwydd gyda syndrom rwbela cynhenid.

Mae rwbela yn haint ysgafn yn amlaf.

Ar ôl haint, mae gan bobl imiwnedd i'r afiechyd am weddill eu hoes.

Gall cymhlethdodau ddigwydd yn y babi yn y groth os bydd y fam yn cael ei heintio yn ystod beichiogrwydd. Gall camesgoriad neu farwenedigaeth ddigwydd. Gall y plentyn gael ei eni â namau geni.

Ffoniwch eich darparwr gofal iechyd os:

• Rydych chi'n fenyw o oedran magu plant ac yn ansicr a ydych chi wedi cael eich brechu rhag rwbela
• Rydych chi neu'ch plentyn yn datblygu cur pen difrifol, gwddf anystwyth, clust neu broblemau golwg yn ystod neu ar ôl achos o rwbela
• Mae angen i chi neu'ch plentyn dderbyn imiwneiddiad MMR (brechlyn)

Mae brechlyn diogel ac effeithiol i atal rwbela. Argymhellir y brechlyn rwbela ar gyfer pob plentyn. Fe'i rhoddir fel mater o drefn pan fydd plant rhwng 12 a 15 mis oed, ond weithiau fe'i rhoddir yn gynharach yn ystod epidemigau. Mae ail frechiad (atgyfnerthu) yn cael ei roi fel mater o drefn i blant 4 i 6. Mae MMR yn frechlyn cyfuniad sy'n amddiffyn rhag y frech goch, clwy'r pennau a rwbela.

Mae menywod o oedran magu plant fel arfer yn cael prawf gwaed i weld a oes ganddynt imiwnedd i rwbela. Os nad ydyn nhw'n imiwn, dylai menywod osgoi beichiogi am 28 diwrnod ar ôl derbyn y brechlyn.

Ymhlith y rhai na ddylent gael eu brechu mae:

• Merched sy'n feichiog.
• Unrhyw un y mae canser, meddyginiaethau corticosteroid, neu driniaeth ymbelydredd yn effeithio ar ei system imiwnedd.

Cymerir gofal mawr i beidio â rhoi'r brechlyn i fenyw sydd eisoes yn feichiog. Fodd bynnag, yn yr achosion prin pan fydd menywod beichiog wedi cael eu brechu, ni chanfuwyd unrhyw broblemau yn y babanod.

Y frech goch tri diwrnod; Y frech goch Almaeneg

• Rwbela ar gefn babanod
• Rwbela
• Gwrthgyrff

Mason WH, Gans HA. Rwbela. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, gol. Gwerslyfr Nelson Pediatreg. 21ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 274.

Michaels MG, Williams JV. Clefydau heintus. Yn: Zitelli, BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, gol. Atlas Diagnosis Corfforol Pediatreg Zitelli a Davis ’. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: pen 13.

Argymhellodd Robinson CL, Bernstein H, Romero JR, Szilagyi P. Pwyllgor Cynghori ar Arferion Imiwneiddio amserlen imiwneiddio ar gyfer plant a phobl ifanc 18 oed neu'n iau - Unol Daleithiau, 2019. Cynrychiolydd Marwol Morb MMWR. 2019; 68 (5): 112-114. PMID: 30730870 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30730870.