Beth yw Clefyd Troffoblastig Gestational

Nghynnwys

• Mathau o glefyd troffoblastig yn ystod beichiogrwydd
• Beth yw'r symptomau
• Achosion posib
• Beth yw'r diagnosis
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae clefyd troffoblastig beichiogi, a elwir hefyd yn fan geni hydatidiform, yn gymhlethdod prin, sy'n cael ei nodweddu gan dwf annormal o droffoblastau, sy'n gelloedd sy'n datblygu yn y brych ac sy'n gallu achosi symptomau fel poen yn yr abdomen, gwaedu'r fagina, cyfog a chwydu.

Gellir rhannu'r afiechyd hwn yn man geni hydatidiform cyflawn neu rannol, sef y twrch daear, choriocarcinoma a thiwmor troffoblastig mwyaf cyffredin.

Yn gyffredinol, mae triniaeth yn cynnwys llawfeddygaeth i gael gwared ar y brych a'r meinwe o'r endometriwm, y dylid ei berfformio cyn gynted â phosibl, oherwydd gall y clefyd hwn arwain at gymhlethdodau, megis datblygu canser.

Mathau o glefyd troffoblastig yn ystod beichiogrwydd

Rhennir clefyd troffoblastig beichiogi yn:

• Man geni hydatidiform cyflawn, sef y mwyaf cyffredin ac sy'n deillio o ffrwythloni wy gwag, nad yw'n cynnwys niwclews â DNA, gan 1 neu 2 sberm, gyda dyblygu cromosomau tadol o ganlyniad ac absenoldeb ffurfio meinwe ffetws, gan arwain at colli meinwe ffetws embryo ac amlhau meinwe troffoblastig;
• Man geni hydatidiform rhannol, lle mae'r wy arferol yn cael ei ffrwythloni gan 2 sberm, gyda ffurfiad meinwe ffetws annormal ac erthyliad digymell o ganlyniad;
• Gwanwyn ymledol, sy'n fwy prin na'r rhai blaenorol ac lle mae goresgyniad myometriwm yn digwydd, a all achosi rhwygo'r groth ac arwain at hemorrhage difrifol;
• Choriocarcinoma, sy'n diwmor ymledol a metastatig, sy'n cynnwys celloedd troffoblastig malaen. Mae'r rhan fwyaf o'r tiwmorau hyn yn datblygu ar ôl gwanwyn hydatidiform;
• Tiwmor troffoblastig o leoliad plaen, sy'n diwmor prin, sy'n cynnwys celloedd troffoblastig canolradd, sy'n parhau ar ôl diwedd beichiogrwydd, ac sy'n gallu goresgyn meinweoedd cyfagos neu ffurfio metastasisau.

Beth yw'r symptomau

Y symptomau mwyaf cyffredin a all ddigwydd mewn pobl â chlefyd troffoblastig ystumiol yw gwaedu fagina coch brown yn ystod y trimis cyntaf, cyfog a chwydu, poen yn yr abdomen, diarddel codennau trwy'r fagina, tyfiant cyflym y groth, mwy o bwysedd gwaed, anemia, hyperthyroidiaeth a chyn eclampsia.

Achosion posib

Mae'r afiechyd hwn yn deillio o ffrwythloni annormal wy gwag, gan un neu ddau sberm, neu wy arferol â 2 sberm, gyda lluosi'r cromosomau hyn yn arwain at gell annormal, a fydd yn lluosi.

Yn gyffredinol, mae mwy o risg o ddatblygu clefyd troffoblastig yn ystod beichiogrwydd ymysg menywod o dan 20 oed neu dros 35 oed neu ymhlith y rhai sydd eisoes wedi dioddef o'r clefyd hwn.

Beth yw'r diagnosis

Yn gyffredinol, mae'r diagnosis yn cynnwys perfformio profion gwaed i ganfod yr hormon hCG ac uwchsain, lle mae'n bosibl arsylwi presenoldeb codennau ac absenoldeb neu annormaleddau ym meinwe'r ffetws a hylif amniotig.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Nid yw beichiogrwydd troffoblastig yn hyfyw ac felly mae angen cael gwared ar y brych i atal cymhlethdodau rhag codi. Ar gyfer hyn, gall y meddyg berfformio iachâd, sef meddygfa lle tynnir meinwe'r groth, mewn ystafell lawdriniaeth, ar ôl rhoi anesthesia.

Mewn rhai achosion, gall y meddyg hyd yn oed argymell tynnu'r groth, yn enwedig os oes risg o ddatblygu canser, os nad yw'r person yn dymuno cael mwy o blant.

Ar ôl triniaeth, rhaid i'r meddyg ddod gyda'r unigolyn a chynnal profion rheolaidd, am oddeutu blwyddyn, i weld a yw'r holl feinwe wedi'i thynnu'n iawn ac a oes unrhyw risg o ddatblygu cymhlethdodau.

Efallai y bydd angen perfformio cemotherapi ar gyfer y clefyd parhaus hefyd.