Rhybudd newydd ar wrthiselyddion
Nghynnwys
Os ydych chi'n cymryd un o'r cyffuriau gwrth-iselder a ragnodir amlaf, efallai y bydd eich meddyg yn dechrau eich monitro'n agosach am arwyddion bod eich iselder yn gwaethygu, yn enwedig pan fyddwch chi'n dechrau'r therapi neu pan fydd eich dos yn cael ei newid. Yn ddiweddar, cyhoeddodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) gynghorydd i’r perwyl hwn, gan fod rhai astudiaethau ac adroddiadau yn awgrymu y gallai’r cyffuriau gynyddu meddyliau neu ymddygiad hunanladdol.Y 10 atalydd ailgychwyn serotonin dethol (SSRIs) a'u cefndryd cemegol sy'n ganolbwynt i'r rhybudd newydd yw Celexa (citalopram), Effexor (venlafaxine), Lexapro (escitalopram), Luvox (fluvoxamine), Paxil (paroxetine), Prozac (fluoxetine ), Remeron (mirtazapine), Serzone (nefazodone), Wellbutrin (bupropion) a Zoloft (sertraline). Ymhlith yr arwyddion rhybuddio y dylech chi a'ch meddyg fod yn ymwybodol ohonynt mae cynnydd mewn pyliau o banig, cynnwrf, gelyniaeth, pryder ac anhunedd, ymhlith eraill.
Er gwaethaf yr ymgynghorol newydd, peidiwch â rhoi'r gorau i gymryd eich gwrth-iselder. “Gall rhoi’r gorau i feddyginiaeth yn sydyn waethygu cyflwr claf,” meddai Marcia Goin, M.D., llywydd Cymdeithas Seiciatryddol America. Mae'r FDA yn cynnig gwybodaeth ddiogelwch wedi'i diweddaru yn www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/.