A yw Canser y Pancreatig yn Etifeddol? Dysgu'r Achosion a'r Ffactorau Risg

Nghynnwys

• Beth sy'n achosi canser y pancreas, a phwy sydd mewn perygl?
• Pa mor gyffredin yw canser y pancreas?
• Symptomau i wylio amdanynt
• Pryd i weld eich meddyg
• Beth i'w ddisgwyl o'r diagnosis
• Beth sy'n digwydd nesaf?

Trosolwg

Mae canser y pancreas yn cychwyn pan fydd celloedd yn y pancreas yn datblygu treigladau yn eu DNA.

Nid yw'r celloedd annormal hyn yn marw, fel y mae celloedd arferol yn ei wneud, ond maent yn parhau i atgenhedlu. Dyma adeiladwaith y celloedd canseraidd hyn sy'n creu tiwmor.

Mae'r math hwn o ganser fel arfer yn cychwyn yn y celloedd sy'n leinio dwythellau'r pancreas. Gall hefyd ddechrau yn y celloedd niwroendocrin neu gelloedd eraill sy'n cynhyrchu hormonau.

Mae canser y pancreas yn rhedeg mewn rhai teuluoedd. Etifeddir canran fach o'r treigladau genetig sy'n gysylltiedig â chanser y pancreas. Mae'r mwyafrif yn cael eu caffael.

Mae yna ychydig o ffactorau eraill a all gynyddu eich risg o ddatblygu canser y pancreas. Gellir newid rhai o'r rhain, ond ni all eraill wneud hynny. Daliwch ati i ddarllen i ddysgu mwy.

Beth sy'n achosi canser y pancreas, a phwy sydd mewn perygl?

Ni ellir nodi achos uniongyrchol canser y pancreas bob amser. Mae treigladau genynnau penodol, wedi'u hetifeddu a'u caffael, yn gysylltiedig â chanser y pancreas. Mae yna gryn dipyn o ffactorau risg ar gyfer canser y pancreas, er nad yw cael unrhyw un ohonyn nhw'n golygu y cewch chi ganser y pancreas. Siaradwch â'ch meddyg am eich lefel risg unigol.

Syndromau genetig etifeddol sy'n gysylltiedig â'r clefyd hwn yw:

• ataxia telangiectasia, a achosir gan fwtaniadau etifeddol yn y genyn ATM
• pancreatitis teuluol (neu etifeddol), fel arfer oherwydd treigladau yn y genyn PRSS1
• polyposis adenomatous teuluol, wedi'i achosi gan enyn APC diffygiol
• syndrom melanoma man geni annodweddiadol teuluol, oherwydd treigladau yn y genyn p16 / CDKN2A
• syndrom canser etifeddol y fron ac ofari, a achosir gan dreigladau genynnau BRCA1 a BRCA2
• Syndrom Li-Fraumeni, canlyniad nam yn y genyn p53
• Syndrom Lynch (canser colorectol nonpolyposis etifeddol), a achosir fel arfer gan enynnau diffygiol MLH1 neu MSH2
• neoplasia endocrin lluosog, math 1, wedi'i achosi gan enyn MEN1 diffygiol
• niwrofibromatosis, math 1, oherwydd treigladau yn y genyn NF1
• Syndrom Peutz-Jeghers, a achosir gan ddiffygion yn y genyn STK11
• Syndrom Von Hippel-Lindau, canlyniad treigladau yn y genyn VHL

Mae “canser pancreatig enwog” yn golygu ei fod yn rhedeg mewn teulu penodol lle:

• Mae o leiaf dau berthynas gradd gyntaf (rhiant, brawd neu chwaer, neu blentyn) wedi cael canser y pancreas.
• Mae tri neu fwy o berthnasau â chanser y pancreas ar yr un ochr i'r teulu.
• Mae yna syndrom canser teulu hysbys ynghyd ag o leiaf un aelod o'r teulu â chanser y pancreas.

Cyflyrau eraill a all gynyddu'r risg o ganser y pancreas yw:

• pancreatitis cronig
• sirosis yr afu
• Haint Helicobacter pylori (H. pylori)
• diabetes math 2

Mae ffactorau risg eraill yn cynnwys:

• Oedran. Mae mwy nag 80 y cant o ganserau pancreatig yn datblygu mewn pobl rhwng 60 ac 80 oed.
• Rhyw. Mae gan ddynion risg ychydig yn uwch na menywod.
• Ras. Mae gan Americanwyr Affricanaidd risg ychydig yn uwch na Caucasiaid.

Gall ffactorau ffordd o fyw hefyd gynyddu'r risg o ganser y pancreas. Er enghraifft:

• Ysmygu mae sigaréts yn dyblu'ch risg o ddatblygu canser y pancreas. Mae sigaréts, pibellau, a chynhyrchion tybaco di-fwg hefyd yn codi'ch risg.
• Gordewdra yn cynyddu'r risg o ganser y pancreas tua 20 y cant.
• Amlygiad trwm i gemegau gall defnyddio yn y diwydiannau gwaith metel a glanhau sych godi'ch risg.

Pa mor gyffredin yw canser y pancreas?

Mae'n fath cymharol brin o ganser. Bydd tua 1.6 y cant o bobl yn datblygu canser y pancreas yn ystod eu hoes.

Symptomau i wylio amdanynt

Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw'r symptomau'n amlwg mewn canser pancreatig cam cynnar.

Wrth i'r canser ddatblygu, gall arwyddion a symptomau gynnwys:

• poen yn eich abdomen uchaf, o bosibl yn pelydru i'ch cefn
• colli archwaeth
• colli pwysau
• blinder
• melynu'r croen a'r llygaid (clefyd melyn)
• dyfodiad diabetes newydd
• iselder

Pryd i weld eich meddyg

Nid oes prawf sgrinio arferol ar gyfer pobl sydd â risg gyfartalog o ganser y pancreas.

Efallai y cewch eich ystyried mewn mwy o berygl os oes gennych hanes teuluol o ganser y pancreas neu os oes gennych pancreatitis cronig. Os yw hynny'n wir, gall eich meddyg orchymyn profion gwaed i sgrinio am dreigladau genynnau sy'n gysylltiedig â chanser y pancreas.

Gall y profion hyn ddweud wrthych a oes gennych y treigladau, ond nid os oes gennych ganser y pancreas. Hefyd, nid yw cael y treigladau genynnau yn golygu y byddwch chi'n cael canser y pancreas.

P'un a ydych chi ar gyfartaledd neu'n risg uchel, nid yw symptomau fel poen yn yr abdomen a cholli pwysau yn golygu bod gennych ganser y pancreas. Gall y rhain fod yn arwyddion o amrywiaeth o gyflyrau, ond mae'n bwysig gweld eich meddyg am ddiagnosis. Os oes gennych arwyddion clefyd melyn, ewch i weld eich meddyg cyn gynted â phosibl.

Beth i'w ddisgwyl o'r diagnosis

Bydd eich meddyg am gymryd hanes meddygol trylwyr.

Ar ôl archwiliad corfforol, gall profion diagnostig gynnwys:

• Profion delweddu. Gellir defnyddio sganiau uwchsain, sganiau CT, MRI, a PET i greu lluniau manwl i chwilio am annormaleddau eich pancreas ac organau mewnol eraill.
• Uwchsain endosgopig. Yn y weithdrefn hon, mae tiwb tenau, hyblyg (endosgop) yn cael ei basio i lawr eich oesoffagws ac i'ch stumog i weld eich pancreas.
• Biopsi. Bydd y meddyg yn mewnosod nodwydd denau trwy'ch abdomen ac i mewn i'r pancreas i gael sampl o'r meinwe amheus. Bydd patholegydd yn archwilio'r sbesimen o dan ficrosgop i ddarganfod a yw'r celloedd yn ganseraidd.

Gall eich meddyg brofi'ch gwaed am farcwyr tiwmor sy'n gysylltiedig â chanser y pancreas. Ond nid yw'r prawf hwn yn offeryn diagnostig dibynadwy; fe'i defnyddir fel arfer i asesu pa mor dda y mae triniaeth yn gweithio.

Beth sy'n digwydd nesaf?

Ar ôl cael diagnosis, mae angen llwyfannu'r canser yn ôl pa mor bell y mae wedi lledaenu. Mae canser y pancreas yn cael ei lwyfannu o 0 i 4, a 4 yw'r mwyaf datblygedig. Mae hyn yn helpu i bennu eich opsiynau triniaeth, a all gynnwys llawfeddygaeth, therapi ymbelydredd a chemotherapi.

At ddibenion triniaeth, gellir llwyfannu canser y pancreas hefyd fel:

• Gellir ei newid. Mae'n ymddangos y gellir tynnu'r tiwmor yn llawfeddygol yn ei gyfanrwydd.
• Ffin y gellir ei newid. Mae canser wedi cyrraedd pibellau gwaed cyfagos, ond mae'n bosibl y gall y llawfeddyg ei dynnu'n llwyr.
• Yn annirnadwy. Ni ellir ei symud yn llwyr mewn llawdriniaeth.

Bydd eich meddyg yn ystyried hyn, ynghyd â'ch proffil meddygol cyflawn, i helpu i benderfynu ar y triniaethau gorau i chi.