Syndrom Riley-Day
Nghynnwys
- Symptomau syndrom Riley-Day
- Lluniau o syndrom Riley-Day
- Achos syndrom Riley-Day
- Diagnosis o syndrom Riley-Day
- Triniaeth ar gyfer syndrom Riley-Day
- Dolen ddefnyddiol:
Mae Syndrom Riley-Day yn glefyd etifeddol prin sy'n effeithio ar y system nerfol, gan amharu ar weithrediad niwronau synhwyraidd, sy'n gyfrifol am ymateb i ysgogiadau allanol, gan achosi ansensitifrwydd yn y plentyn, nad yw'n teimlo poen, pwysau na thymheredd o'r ysgogiadau allanol.
Mae pobl sydd â'r afiechyd hwn yn tueddu i farw'n ifanc, yn agos at 30 oed, oherwydd damweiniau sy'n tueddu i ddigwydd oherwydd y diffyg poen.
Symptomau syndrom Riley-Day
Mae symptomau syndrom Riley-Day wedi bod yn bresennol ers genedigaeth ac maent yn cynnwys:
- Sensitifrwydd i boen;
- Twf araf;
- Anallu i gynhyrchu dagrau;
- Anhawster wrth fwydo;
- Penodau hir o chwydu;
- Convulsions;
- Anhwylderau cysgu;
- Diffyg blas;
- Scoliosis;
- Gorbwysedd.
Mae symptomau syndrom Riley-Day yn tueddu i waethygu dros amser.
Lluniau o syndrom Riley-Day
Achos syndrom Riley-Day
Mae achos syndrom Riley-Day yn gysylltiedig â threiglad genetig, fodd bynnag, ni wyddys sut mae'r treiglad genetig yn achosi briwiau ac anhwylderau niwrolegol.
Diagnosis o syndrom Riley-Day
Gwneir diagnosis o syndrom Riley-Day trwy arholiadau corfforol sy'n dangos diffyg atgyrchau ac ansensitifrwydd y claf i unrhyw ysgogiad, fel gwres, oerfel, poen a phwysau.
Triniaeth ar gyfer syndrom Riley-Day
Mae triniaeth ar gyfer syndrom Riley-Day wedi'i chyfeirio at symptomau wrth iddynt ymddangos. Defnyddir meddyginiaethau gwrthfasgwlaidd, diferion llygaid i atal sychder y llygaid, gwrthsemetig i reoli chwydu ac arsylwi dwys ar y plentyn i'w amddiffyn rhag anafiadau a all ddod yn gymhleth ac arwain at farwolaeth.
Dolen ddefnyddiol:
Syndrom Cotard